商业应用 - 第4页

药物3D打印登陆北美：PharmaTher独家代理Craft Health平台，瞄准超万个部署点

PharmaTher获新加坡Craft Health药物3D打印平台北美独家经销权，覆盖设备、软件、配方与服务，预计2026年第四季度首批订单，目标客户包括药房、远程医疗、CDMO、医院等，潜在部署超万个，并拓展CDMO及白标服务。

反对

10-03 23:03

美国制造业冰火两重天：大厂订单积压，小厂产能闲置，增材制造机会何在？

美国制造业产能分化显著：大厂订单积压，小厂闲置率达44%。报告指出，问题核心在于客户可见性与资质认证，而非单纯产能。AI应用回报上升，但增材制造领域仍缺乏工艺选择、材料、批量及认证等关键数据。

反对

10-03 07:00

Myrava获FDA 510(k)许可，3D打印患者特异性补偿膜正式进入放射治疗领域

Myrava获FDA许可后，推出3D打印患者特异性补偿膜，用于放疗浅表病灶。产品按治疗计划制造，柔性半透明，可贴合不规则体表并反复使用，依托医院内护理点打印，缩短周转。文章还对比了邮购服务与院内自建模式，显示其本地化合规制造优势。

反对

10-02 21:10

Rollo Studio推3D打印「瓷砖」家具：弧形拼接+填缝剂，每件皆可定制配色

Rollo Studio的U系列以PLA分段3D打印，经打磨、底漆及高光喷涂，并填充真实填缝剂，复刻出陶瓷砖面质感。九款灯具与边几采用模块化构造，提供15色可选与定制RAL色号，按单生产周期四至六周。

反对

10-02 08:12

全球首款完全增材制造螺旋桨获双船级认证，新加坡Mencast改写海事制造规则

新加坡Mencast Marine的WAAM青铜螺旋桨获LR与ABS双认证，制造时间减半、碳足迹降36%，并借助AI将设计迭代提升至万级。认证打通商业化门槛，船用增材制造竞争转向量产，荷兰WAAMpeller等先例面临挑战。

反对

10-01 21:14

法国ANSM首发药品生产许可：MB Therapeutics用3D打印药筒推进医院药房个性化口服药

法国ANSM首次向MB Therapeutics颁发药品生产许可，允许其生产用于3D打印口服药的半固体药筒。该模式将GMP标准化生产与医院药房个性化打印结合，满足儿童、老年患者定制剂量需求，但监管之外的市场准入仍是挑战。

反对

10-01 19:22

打印完只是开始：GeoDict Quantify让增材制造CT图像分析走向自动化与标准化

Quantify将CT与FIB-SEM图像分析打包为固定模块，突出自动化配方与可复现流程，并明确与仿真模块切割。捆绑设备商销售，瞄准增材制造鉴定场景。其坦诚的销售策略与对几何描述符的边界界定，比AI叙事更值得关注。

反对

09-30 19:40

3D打印声学面板通过ISO认证：Kentstrapper Mille实现A级吸声，改写建筑改造市场规则

意大利打印机厂商Kentstrapper通过3D打印制造了一款声学面板，在标准化测试中达到A级吸声性能。该面板是其为佛罗伦萨大学REVERSING研究项目所生产，该项目旨在为学校及办公楼开发改造型外立面。面板依据ISO 354标准在混响室内进行测试，计权吸声系数（αw）达到0.90，按ISO 11654标准属于A级。

反对

09-30 14:26

金属3D打印质量控制：原位监测与后处理检测不是二选一，而是互补闭环

金属增材制造质控中，原位监测逐层实时预警，捕捉熔池异常；后处理检测则负责终检认证，确保内部无缺陷。前者成本低但数据复杂，后者昂贵却为航空航天等标准所必需。行业趋势是将两者串联：先原位筛选，再对合格件做CT检测，形成闭环质控流程。

反对

09-30 07:45

不上图纸、没人报价：清粉是聚合物后处理最被低估的瓶颈

本文聚焦聚合物3D打印后处理中最易被忽视的「清粉」环节，指出其自动化难、需手工精整、鲜少被单独报价，是规模化瓶颈。多位专家还探讨了后处理能否独立运营：普遍认为与打印服务捆绑更可行，除非具备高度差异化的精加工能力。

反对

09-29 14:00