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Providence 3D打印多孔钛颈椎融合植入物获FDA 510(k)许可，首批商业手术完成
Providence Medical Technology已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对CORUS颈椎后路稳定系统3D-T（CORUS PCSS 3D-T）的510(k)许可，该产品是其通过增材制造（AM）以多孔钛生产的颈椎后路融合（PCF）植入物的下一代版本。此后，加利福尼亚州和弗吉尼亚州的外科医生已完成该器械的首批商业手术。
11-10 19:20
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