肿瘤学

Kallisio在72小时内向一位头颈癌患者交付了患者特异性口内装置Stentra™，减少了放疗期间的口腔并发症。该毫米级精度的装置可实现一致性的固定，最小化辐射诱导的毒性，并无缝融入现有工作流程。Stentra™已获得FDA批准，并在斯坦福医疗中心使用；2026年3月，它根据欧盟MDR 2017/745获得了CE认证，用于欧洲部署。Kallisio与Ricoh 3D for Healthcare合作，在应对监管和规模化挑战的同时扩大制造规模。CEO Rajan Patel将于7月1日讨论在医疗领域规模化患者特异性增材制造。

Materialise论坛指出，3D医疗规划的真正价值在于系统化、可重复的日常应用，而非仅依赖一次性奇迹病例。数据显示，3D模型在44%先天性心脏病病例中改变了手术方案，并显著提升颌面重建等手术效率。技术已成熟，瓶颈在于运营整合与医保覆盖。