医疗植入物

美国国家标准与技术研究院（NIST）的研究人员正在开发一种参考材料——一种精心设计的氧化锆浆料——以帮助陶瓷3D打印制造出一致、可靠的零件。该材料所针对的问题看似简单实则基础：用于打印的湿陶瓷原料众所周知难以精确测量，而若缺乏可靠的测量校验方法，不同批次的打印陶瓷件质量会存在差异。该材料最终可能成为NIST的官方标准，为该领域最棘手的步骤之一提供共同的衡量基准。

德国材料公司TANIOBIS正推进其AMtrinsic粉末系列在医疗植入物增材制造中的应用，将钽和铌合金定位为临床上的优越替代方案，以取代目前仍占全球骨科和牙科植入物90%以上的钛标准。

索路康将在Rapid+TCT 2026展示专为EOS M4 ONYX优化的SFM-AT350-E去粉系统，适用于紧凑零件并兼顾成本与占地效率。同时，现场将演示超声波去粉工艺在钛合金脊柱融合器中的应用，确保精密医疗植入物的结构完整与表面质量。欢迎莅临1435展位。

Lincotek医疗推出获FDA许可的颈椎前路植入系统，其采用专有Bonepore 3D钛多孔结构促进骨整合，并提供灵活尺寸与角度选项，助力OEM厂商缩短研发周期、加速产品上市。

创立于2011年，源自维也纳技术大学，Lithoz已成长为陶瓷增材制造领域的关键企业之一。公司联合创始人兼首席执行官Johannes Homa表示，其愿景始终如一：使增材制造成为真正的生产流程，而不仅仅是原型制造工具。