研究人员在《糖科学与治疗学》期刊上发表了一项综述，回顾了多糖基微针（PMNs）在癌症免疫治疗中的应用，并探讨了包括3D打印在内的增材制造方法如何支持经皮给药系统的开发。

这项研究聚焦于利用天然聚合物材料实现微创治疗方法，该方法旨在将药物递送与免疫系统激活相结合。

微针是一种微型结构，可穿透皮肤外层并为治疗递送创建临时通道。这种方法可使药物避开胃肠道降解，同时靶向皮肤的免疫活性区域。

透明质酸、壳聚糖和海藻酸盐等多糖类材料因其生物相容性、可生物降解性以及支持药物控释的能力，被强调为关键材料。

在癌症应用中，这些多糖微针可用于将免疫治疗化合物直接施用于肿瘤微环境或周围组织，旨在减少全身副作用并提高治疗效率。

研究讨论了多种微针构型，包括可溶解的和基于水凝胶的结构，这些结构能够随时间释放药物，并探索了结合pH响应性、酶响应性材料乃至电响应系统的功能设计。

该研究特别指出，增材制造是实现具有复杂几何形状和定制化设计微针阵列的潜在方法。

与传统的模具技术相比，3D打印能够实现微针结构的快速原型制作和结构优化。

光固化工艺，如立体光刻（SLA）和数字光处理（DLP），由于其高分辨率，通常被考虑用于微针制造。

然而，作者强调了与直接打印多糖基材料相关的挑战，包括材料有限的机械强度以及在制造过程中控制流变特性的困难。

因此，当前的方法通常将3D打印与间接方法相结合，例如生产随后填充功能性生物材料的模具。

作者指出，尽管研究不断深入，多糖微针系统仍面临载药能力限制、材料特性可变性以及一致性大规模制造等挑战，且大多数系统仍处于临床前或早期研究阶段。

综述得出结论，在实现广泛的临床采用之前，仍需进一步发展以解决制造可靠性、材料标准化和监管要求等问题。

增材制造领域的先前工作已经证明了使用高分辨率工艺生产用于经皮给药微针阵列的可行性，例如研究人员已3D打印出用于受控递送应用的空心微针。

商业化3D打印微针技术的努力，包括 Continuity Biosciences 等项目，表明了对扩大这些系统的持续兴趣。

然而，现有方法主要集中于使用基于高分辨率光聚合物的工艺生产微针结构，而对将生物活性材料直接集成到打印工作流程中的重视不足，这导致了混合制造策略的出现。