医疗增材制造

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从披萨店到手术室：KLS Martin陶瓷植入物3D打印的12年医疗革新之路

弗兰克·瑞瑞诺尔是卡尔·赖博特·马丁股份有限公司的机械工程师，他回顾了该公司从早期树脂原型制作，到开发基于DICOM的手术规划平台，再到推动两位数增长的陶瓷种植体产品的转型历程

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04-06 17:27

新突破！3D打印仿生骨骼支架实现力学性能与生物降解精准调控，个性化骨修复迈出关键一步

澳大利亚国防大学堪培拉校区研究人员正推进可生物降解的3D打印骨骼支架的开发，其设计可模拟天然骨骼的力学与结构特性。通过聚乳酸材料打印的随机晶格结构，该支架复现了骨骼的梯度孔隙率与强度特征，在动态载荷下展现出更强的抗冲击性与可控断裂行为。初步测试还证实其优化了营养物质输送的流体流动性——这对组织再生至关重要。尽管尚未进入临床审批阶段，本研究凸显了定制化骨修复解决方案的潜力，并强调了在医疗增材制造中架构设计与材料选择并重的重要性。

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01-08 09:03

增材制造25年10月回顾：加速基础设施化，制度构建、认证壁垒与供应链整合成竞争关键

十月份最具启发性的转变并非源于新设备或新工艺的发布，而是增材制造开始被视为可问责的基础设施：排放量在企业年报中量化、船级社认证作为准入门槛、报销规则驱动需求增长，以及软件系统转向事前防范故障而非事后解析。

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01-02 18:05

合规即服务！MDR管理系统为医疗3D打印开辟全新商业模式

Qase3D与Waveland欧洲律师事务所推出MDR管理系统，帮助医院床旁3D打印实验室满足欧洲医疗器械法规要求。该系统将复杂法规转化为结构化实践框架，重点解决定制化3D打印医疗器械的合规难题。相较于适用范围过广且难以满足MDR专项要求的ISO 13485标准，这一定制方案可确保定制设备的合法合规。该平台年费990欧元，包含Qase3D提供的实施支持与审计辅助服务。

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25-12-15 22:48