脊柱植入物技术公司Curiteva近日宣布，将使其Inspire植入物系列的生产能力翻倍。

该公司还计划在其位于阿拉巴马州亨茨维尔的基地，新建一个面积为45,000平方英尺的创新中心。

Inspire系列被Curiteva描述为世界上首个3D打印的骨小梁PEEK植入物。

其制造采用了获得美国FDA Master File认定的熔融丝材沉积3D打印工艺，并且该植入物最近还获得了FDA的Nano Designation。

Curiteva表示，其Inspire技术平台在脊柱市场需求旺盛。

在整个骨科细分市场和临床应用领域的关注度日益增长。

公司计划在创新中心启用之前，首先在现有工厂内解决产能问题。

Curiteva首席运营官Bill Voss对此表示，公司正在实施一项计划。

该计划旨在通过在当前工厂内使Inspire的3D打印制造能力翻倍，来应对未来的生产需求。

计划中的创新中心目标是在2027年底破土动工。

它将毗邻Curiteva现有的植入物生产工厂，该工厂目前负责其100%的植入物生产。

新建筑将包括一个外科培训实验室、一个教学讲堂以及一个快速原型制作和产品测试实验室。

Curiteva表示，两座设施的邻近旨在将关键意见领袖、质量、工程和制造团队汇聚到一个地点。

Curiteva公司董事会主席兼创始人Chad Falciani强调了公司对创新的承诺。

他表示此次扩张标志着公司致力于在推动改善患者预后的医疗解决方案的同时，不断突破可能的界限。

Curiteva公司首席技术官兼创始人Eric Linder补充道，他为团队正在扩大Inspire的3D打印制造规模并将创新中心变为现实而感到自豪。

他指出，无论是推进公司的3D打印骨小梁PEEK平台，还是建造一个便于协作的空间，公司每天都在不断突破边界。

这一新阶段的势头将打磨并重新定义可能性，公司才刚刚开始转变患者护理的未来。