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SprintRay推出了Midas Restore，这是一种FDA许可的修复树脂，以玻璃陶瓷和氧化锆填料为基础构建，专为该公司的Midas Digital Press而设计。这种材料将这款于2024年推出、用于椅旁3D打印牙科修复体的打印机，扩展至可单次就诊完成最终的陶瓷基冠、嵌体、高嵌体和贴面。

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09-14 19:14

个性化癌症医疗科技公司Kallisio已启动一项扩展获取项目，旨在将头颈癌患者与其获FDA许可、定制化3D打印口内装置Stentra对接，该装置在放疗期间使用。该项目旨在直接触达符合条件的患者，即使是在尚未采用该技术的治疗中心。

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09-14 18:26

Kumovis创始团队在3D Systems收购后再度创业，成立慕尼黑医疗设备公司MMD，利用十年PEEK打印经验自产植入物，主打生物活性PEEK与多孔结构，先聚焦颅骨植入物，并采用AI驱动软件工作流实现数字化定制。

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09-10 08:20

汉堡-埃彭多夫大学医学中心与德国联邦国防军机构的研究人员发现，2020年至2025年间，欧洲神经外科部门正转向内部3D打印。调查结果还显示，植入物制造正成为临床应用，而对外部打印服务商的依赖有所下降。

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09-03 15:51

FDA许可的材料旨在实现比品类领导者更高的断裂韧性和打印精度。

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08-16 18:25

美国Onkos Surgical宣布其My3D患者专用骨盆植入物平台完成1000例真实临床手术，该平台已获FDA许可，覆盖超350家学术医疗中心，以医工结合模式将个体解剖洞察转化为重建方案，成为复杂骨盆修复的现实选择。

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08-14 21:11

Materialise第二季度以医疗部门的韧性和利润纪律的迹象为特点，然而，公司的净利润几乎被货币波动和工业需求疲软所侵蚀殆尽。

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08-06 18:12

文章厘清「食品级」与「食品安全」的差异，指出认证针对特定工艺的成品而非材料本身，并梳理真空成型、FDM、DLP、SLS及硅胶打印等可行路径，强调表面清洁与全流程验证才是关键。

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08-06 12:24

理光美国将患者特异性3D打印医疗器械业务售予Myrava，由原负责人Gary Turner掌舵。该业务曾与Insight Surgery合作并推进术前规划模型，但需专业投资支持规模化。理光仍视医疗为增长领域，将聚焦降本增效的可扩展服务。

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08-06 11:58

该设计颠覆传统实心钛种植体，以三周期极小曲面实现全镂空结构，旨在降低扭矩、促进骨内生长，并针对上颌窦敏感区优化。但承力、抗菌及骨长入窗口仍存疑，AM易道判断复合结构或孔隙载体应用更现实，短期落地难。

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08-02 12:21