医疗3D打印

该材料成为Lumia X1上第五种获准用于生产的材料，将两家公司的工程合作伙伴关系拓展至生物相容性应用领域。

我们的增材制造优势（AMA）系列的下一个活动聚焦于3D打印在医疗保健领域的应用。

有一类3D打印应用的医疗场景，很少被大家提及。爆炸伤造成的截肢，残肢形态不规则，软组织缺损方式各异，没有两个病例是一样的。传统的假肢制作流程是石膏取型、手工打磨、反复试戴。在这种情况下很慢，而且常常不够准。乌克兰的Superhumans康复中心的3D实验室面对的就是这种现实。Superhumans Center于2023年在利沃夫附近成立，是乌克兰专为战争伤亡者提供假肢、重建手术、康复和心理支持的综合性医疗中心。这个实验室两年不到的时间，用HP MJF打印机处理了超过两吨打印粉末，交付了数百件假肢接受腔、外壳、辅助器具和轮椅改装件，服务了700名以上的患者。覆盖科室从假肢延伸到外科、康复、心理科。接受腔是假肢系统里最难做的部分。它直接接触残肢，压力分布、接口尺寸、承重区域，每一个参数都必须针对具体的人。战创伤患者的残肢情况更复杂。3D打印在这里成了完成做假肢这件事的核心技术。已有数百件真实案例。从技术细节来讲，战伤病例复杂度较高。3D扫描要读懂的不只是残肢的几何形状，而是承压区域在哪里、哪里需要卸载。建模要在结构强度和穿戴舒适性之间找平衡，每一个设计决策都会被真实穿戴反馈所验证。后处理、喷漆、装配，每一个环节都要稳定，因为这些设备要被真实的人每天使用。需要一套涵盖扫描、建模、打印、质检、后处理的完整流程，能稳定运转的系统。战伤假肢最难的不是技术，是每一个残肢都不一样。爆炸、弹片、多处创伤，没有模板可以套。国外战地康复中心用数百个案例以及两年证明：3D打印是能为这种应用场景设计的关键制造方式。#3D打印 #增材制造 #医疗3D打印 #假肢 #战伤康复

Materialise在2025财年第四季度实现总收入7020万欧元，同比增长6.8%，其中医疗部门营收创新高，年增长达15.4%。制造板块受需求疲软影响，但软件业务持续向云端订阅转型。公司强调成本控制与研发并重，预期2026年医疗与软件业务将保持增长动力。

PERFI科技通过利用体增材制造技术，解决了个性化医疗3D打印中生产周期长和后处理繁杂的挑战。有别于传统的逐层成型方法，其平台能够在数秒内快速生产出完整成型的定制部件。公司将首先专注于听力保健和牙科护理领域，这些领域对速度、精度和个性化有着极高要求。该方法有望为医疗器械领域开启新的应用前景。

比利时医疗机构AZORG与产品开发公司PrintPlace深度协作，在其院内设立集成30余台设备的3D打印中心，实现从设计到制造的一站式临床创新。通过与泌尿科、骨科团队现场共创，已开发出前列腺穿刺引导工具与骨折手术规划模型，推动医疗3D打印从外部服务转向内嵌能力，加速技术落地应用。

金斯顿健康科学中心与女王大学研究人员开发出用于胶质母细胞瘤活检的低成本3D打印手术胶囊。该装置可在手术中采集多个空间关联的组织样本，全面呈现肿瘤异质性。采用标准3D打印机制造（单件成本0.3美元），可无缝集成至手术流程。此工具有助于精细绘制肿瘤结构图谱，提升研究精度并推动手术与放疗方案设计的进步。其易得性与可复现性使其成为医学研究中具备广泛推广潜力的标准化解决方案。

美国3D打印制造商3D Systems获FDA 510(k)许可，扩展其VSP Orthopedics虚拟手术规划与患者专用器械平台的适用范围。获批范围现涵盖骨骼结构正常的骨骼成熟青少年及成年患者。此次变更取消了先前限制青少年病例使用的监管约束，正式将这些手术纳入平台标定适应症。

显著减少儿童青少年骨肿瘤领域3D打印技术推广的阻碍因素

Qase3D与Waveland欧洲律师事务所推出MDR管理系统，帮助医院床旁3D打印实验室满足欧洲医疗器械法规要求。该系统将复杂法规转化为结构化实践框架，重点解决定制化3D打印医疗器械的合规难题。相较于适用范围过广且难以满足MDR专项要求的ISO 13485标准，这一定制方案可确保定制设备的合法合规。该平台年费990欧元，包含Qase3D提供的实施支持与审计辅助服务。